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  • mai-2016
  • Qu’est-ce que la mucoviscidose ?

    La mucoviscidose est une maladie rare et génétique qui touche principalement les voies respiratoires et le système digestif. En France, 2 millions de personnes sont porteuses saines du gène de la mucoviscidose et tous les 3 jours, un enfant naît atteint de la maladie.

    A l’origine de la mucoviscidose se trouve un gène défectueux. Les gènes fonctionnent par paire (l’un provient de la mère et l’autre du père). Lorsque les deux parents sont porteurs d’une mutation responsable de la mucoviscidose, leur enfant a un risque sur quatre d’être atteint par la maladie. Le risque est le même à chaque grossesse. L’enfant atteint de mucoviscidose est donc porteur des mutations héritées de chacun de ses parents.

    A SAVOIR :

    • La mucoviscidose touche de la même façon les 2 sexes ;
    • Ses manifestations sont différentes d’un patient à l’autre, certains sont plus touchés au niveau des poumons et d’autres au niveau de
    • l’appareil digestif ;
    • C’est une maladie chronique dont le dépistage et la prise en charge médicale sont bien organisés aujourd’hui ;
    • La mucoviscidose n’est pas contagieuse ;
    • La malaie n’affecte ni les capacités intellectuelles, ni les motrices. 
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