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  • mai-2016
  • Soutenir les malades et lutter contre la maladie

    Aider, soutenir, financer, accompagner les malades et la recherche.
    La mucoviscidose est une maladie "dite" orpheline. Cela signifie qu’aucun programme de recherche publique n’existe.

    Les avancées, les soins et les traitements sont uniquement financés par la recherche privée et les associatifs…

    En aidant les associations qui se consacrent à la lutte contre la maladie :
    VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE, créée il y a plus de 50 ans à l’initiative de parents d’enfants malades.

    C’est grâce à cette association que l’espérance de vie des patients atteints de mucoviscidose a pu passer de 7 ans en 1960 à plus de 50 ans aujourd’hui.
    Elle est le premier financeur de la recherche en mucoviscidose en France.
    L’association créée par les parents de Grégory LEMARCHAL, à la suite du décès du jeune chanteur survenu faute de pouvoir être greffé à temps.
    Et bien d’autres associations en France et à l’étranger, en particulier celles qui se consacrent au don d’organes.

    En participant aux Virades de l’Espoir

    Il s’agit d’un évènement annuel festif, convivial et solidaire organisé par des bénévoles qui permettent à chacun de venir donner son souffle (course à pied, marche, vélo, etc) en se faisant parrainer et en remettant ses dons à Vaincre la Mucoviscidose.

    C’est une manifestation de loisirs et de solidarité qui permet donc de collecter des fonds pour la lutte contre la mucoviscidose et de sensibiliser le grand public à cette maladie partout en France. C’est la première source de collecte de fonds de l’association VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE !

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